Липопрайм — инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

«Липримар» – препарат быстрого действия, снижающий уровень холестерина в крови. Прием лекарства уменьшает риск смертельных сердечно-сосудистых заболеваний, нормализует работу сердца и улучшает состояние сосудов.

Пациенты, принимавшие препарат, отмечали его эффективность и надежность, хотя высокая цена не делает его популярным.

«Липримар»: показания к применению

Препарат назначают при следующих заболеваниях:

• гиперхолестеринемии;
• гиперлипидемии комбинированного типа;
• дисбеталипопротеинемии;
• гипертриглицеридемии;
• группы риска по развитию ИБС (люди старше 55, курящие, больные сахарным диабетом, наследственная предрасположенность, гипертоническая болезнь и прочие);
• ишемической болезни сердца.

Понизить холестерин можно, соблюдая диету, занятиями физкультурой, при ожирении сбросом лишней массы тела, если эти действия не дают результатов, назначают лекарственные препараты, снижающие холестерин.

Необходимо соблюдать инструкцию по применению «Липримара». Временных ограничений для приема таблеток нет. Исходя из показателей ЛНЛП (вредного холестерина), рассчитывается суточная дозировка препарата (обычно 10-80 мг).

Пациенту с начальной формой гиперхолестеринемии или комбинированной гиперлипидемии назначают по 10 мг, принимают ежедневно, в течение 2-4 недель.

Больным, страдающим наследственной гиперхолестеринемией, назначают максимальную дозу в 80 мг.

• Подбирать дозы препаратов, влияющих на жировой обмен, следует под контролем липидного уровня в крови.
• С осторожностью лекарство назначается больным с печеночной недостаточностью или при совместимости с «Циклоспарином» (не более 10 мг в сутки), страдающим заболеваниями почек; пациентам в возрасте ограничения дозировки не нужны.

Состав и форма выпуска

Выпускается в форме таблеток, в блистерах по 7-10 штук, количество блистеров в упаковке также различное, от 2 до 10. Активное вещество – кальциевая соль (аторвастатин) и дополнительные вещества: кроскармеллоза натрия, кальция карбонат, воск канделила, небольшие кристаллы целлюлозы, гипролоза, моногидрат лактозы, полисорбат-80, опадрай белый, магния стеарат, эмульсия симетикона.

Таблетки «Липримара» эллиптической формы, покрытые белой оболочкой, в зависимости от дозировки в миллиграммах имеют гравировку 10, 20, 40 или 80.

Полезные свойства

Главным свойством «Липримара» является его гиполипидемичность. Препарат способствует снижению выработки ферментов, отвечающих за синтез холестерина. Это ведет к уменьшению выработки печенью холестерина, соответственно его уровень в крови падает, а работа сердечно-сосудистой системы улучшается.

Лекарство назначается лицам с гиперхолестеринемией, не поддающейся лечению диетой и другим снижающим холестерин средствам. После курса терапии уровень холестерина падает на 30-45%, а ЛНЛП – на 40-60%, а в крови увеличивается количество а-липопротеина.

Применение «Липримара» способствует уменьшению развития осложнений ишемической болезни на 15%, смертность от сердечных патологий падает, на 25% снижается риск возникновения инфарктов и опасных приступов стенокардии. Мутагенных и канцерогенных свойств не выявлено.

Побочные действия «Липримара»

Как и любой медикамент, рассматриваемый имеет побочные действия. К препарату «Липримар» инструкция по применению указывает, что обычно он хорошо переносится. Однако выявлен ряд побочных эффектов: бессонница, синдром хронической усталости (астения), боли головные и в животе, диарея и диспепсия, вздутия кишечника (метеоризм) и запоры, миалгии, тошнота.

Очень редко наблюдались симптомы анафилаксии, анорексии, артралгии, мышечные боли и судороги, гипо- или гипергликемии, головокружение, желтуха, сыпь на коже, зуд, крапивница, миопатии, нарушения памяти, снижение или усиление чувствительности, нейропатии, панкреатиты, ухудшение самочувствия, рвота, тромбоцитопении.

Также наблюдались такие побочные действия «Липримара», как отеки конечностей, ожирение, боли в области груди, облысение, шум в ушах, развитие вторичной почечной недостаточности.

Противопоказания

Пациентам, имеющим повышенную чувствительность к веществам, входящим в состав «Липримара», препарат противопоказан. Его не назначают детям младше 18 лет. Пациентам, страдающим активными печеночными заболеваниями или имеющими повышенный уровень трансаминаз в крови невыясненной этиологии.

Производители «Липримара» запрещают применение препарата во время лактации и беременности. Женщины детородного возраста при лечении должны пользоваться контрацептивами. Возникновение беременности в период лечения препаратом крайне нежелательно, поскольку возможно негативное воздействие на развитие плода.

Препарат с осторожностью следует назначать людям, имеющим в анамнезе заболевания печени или чрезмерно злоупотребляющим алкоголь.

Препараты-аналоги

«Аторвастатин» — аналог «Липримара» – еще один из популярных препаратов для снижения низкоплотных липопротеинов. Испытания, проведенные Grace и 4S, показали превосходство аторвастатина над симвастатином в профилактике развития острого нарушения кровообращения головного мозга и инсульта. Ниже рассмотрим препараты группы статинов.

Средства на основе аторвастатина

Российский аналог «Липримара» — «Аторвастатин» производится фармацевтическими компаниями: «Канофарма Продакшн», «АЛСИ Фарма», «Вертекс». Таблетки для приема внутрь с дозировкой 10, 20, 40 или 80 мг. Принимают один раз в день приблизительно в одно время вне зависимости от приемов пищи.

Часто потребители задаются вопросом – «Аторвастатин» или «Липримар» — что лучше?

Фармакологическое действие «Аторвастатина» аналогично действию «Липримара», т. к. препараты в основе имеют одно и то же активное вещество.

Механизм действия первого препарата направлен на нарушение синтеза холестерина и атерогенных липопротеидов собственными клетками организма.

В клетках печени повышается утилизация ЛПНП, а также незначительно увеличивается количество выработки антиатерогенных высокоплотных липопротеинов.

Перед назначением «Аторвастатина» пациенту корректируют диету и назначают курс физических упражнений, бывает, что это уже приносит положительный результат, тогда назначать статины становится не нужным.

Если нормализовать уровень холестерина немедикаментозными средствами не получается, назначают препараты большой группы статинов, к которым относится и «Аторвастатин».

На начальном этапе лечения «Аторвастатин» назначается по 10 мг один раз в день. Спустя 3-4 недели, если дозировка подобрана верно, станут заметны изменения в липидном спектре. В липидограмме отмечается снижение общего холестерина, падает уровень липопротеидов низкой и очень низкой плотности, снижается количество триглицеридов.

Если уровень этих веществ не изменился или даже увеличился, необходимо подкорректировать дозу «Аторвастатина». Поскольку препарат выпускается в нескольких дозировок, менять ее пациентам очень удобно. Через 4 недели после увеличения дозы повторно делается анализ на липидный спектр, при необходимости доза опять увеличивается, максимальная суточная доза 80 мг.

Механизм действия, дозировки и побочные действия «Липримара» и его российского аналога совпадают. К преимуществам «Аторвастатина» следует отнести его более доступную цену. Согласно отзывам, российский препарат вызывает чаще побочные действия и аллергию по сравнению с «Липримаром». И еще один недостаток – длительная терапия.

Другие заменители «Липримара»

«Аторис» -аналог «Липримара» – препарат, выпускаемый словенской фармацевтической компанией KRKA. Также является лекарством, аналогичным по своему фармакологическому действию «Липримару». «Аторис» выпускается с более широким диапазоном дозировок по сравнению с «Липримаром». Это позволяет врачу более гибко рассчитать дозу, а пациенту легко принимать лекарство.

«Аторис» – единственный генерический препарат (дженерик «Липримара»), прошедший множество клинических испытаний и доказавший свою эффективность. В его исследовании принимали участие добровольцы многих стран.

Исследование проводилось на базе поликлиник и стационаров. В результате исследований у 7000 испытуемых, принимавших «Аторис» по 10 мг в течение 2 месяцев, было отмечено снижение липопротеинов атерогенных и общего холестерина на 20-25%.

Возникновение побочных эффектов у «Аториса» минимально.

«Липтонорм» — российский препарат, нормализующий жировой обмен в организме. Активное действующее вещество в нем – аторвастин, вещество, обладающее гиполипидемическим и гипохолестеринемическим действием. «Липтонорм» имеет идентичные показания к применению и дозировки с «Липримаром», а также аналогичные побочные действия.

Выпускается препарат всего в двух дозировках 10 и 20 мг. Это делает его неудобным для применения пациентам, страдающим плохо поддающимся лечению формам атеросклероза, гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, им приходится принимать по 4-8 таблеток в сутки, поскольку суточная дозировка составляет 80 мг.

«Торвакард» – наиболее известный аналог «Липримара». Выпускает словацкая фармацевтическая компания «Зентива». «Торвакард» хорошо зарекомендовал себя для коррекции холестерина у пациентов, страдающих сердечно-сосудистой патологией.

Его успешно применяют для лечения больных с хронической церебро-васкулярной и коронарной недостаточностями, а также профилактики осложнений, как инсульт и инфаркт. Препарат эффективно снижает уровень триглицеридов в крови.

Успешно применяется в лечении наследственных форм дислипедемии, например для повышения уровня «полезных» высокоплотных липопротеинов.

Формы выпуска «Торвокарда» 10, 20 и 40 мг. Начинают терапию атеросклероза, как правило с 10 мг, предварительно зафиксировав уровень триглицеридов, холестерина, низкоплотных липопротеинов. Через 2-4 недели проводят контрольные анализы липидного спектра. При неэффективности лечения увеличивают дозировку. Максимальная доза в сутки — 80 мг.

В отличие от «Липримара» «Торвакард» действует более эффективно у пациентов с болезнями сердечно-сосудистой системы, в этом его «+».

Средства, основанные на розувастатине

«Розувастатин» – средство третьего поколения, оказывающее гиполипидемическое действие. Препараты, созданные на его основе, хорошо растворяются в жидкой части крови. Их основное действие – снижение холестерина общего и атерогенных липопротеинов.

Еще положительный момент, «Розувастатин» почти не оказывает токсического эффекта на клетки печени и не повреждает мышечную ткань.

Поэтому статины на основе розувастатина реже вызывают осложнения в виде печеночной недостаточности, повышенного уровня трансаминаз, миозитов и миалгий.

Основное фармакологическое действие направлено на подавление синтеза и повышение выведения атерогенных фракций жира. Эффект от лечения наступает значительно быстрее, чем при лечении «Аторвастатином», первые результаты обнаруживаются уже к концу первой недели, максимальный же эффект можно наблюдать на 3-4-й неделе.

На основе розувастатина созданы следующие препараты:

• «Крестор» (производство Великобритании);
• «Мертенил» (изготовлен в Венгрии);
• «Тевастор» (произведен в Израиле).

«Крестор» или «Липримар», что выбрать? Препараты должен подбирать лечащий врач.

Средства, основанные на симвастатине

Еще одним популярным гиполипидемическим средством является «Симвастатин». На его основе создан ряд препаратов, успешно применяемых для лечения атеросклероза.

Клинические испытания этого лекарства, которые проводились в течение пяти лет, и в которых участвовало более 20000 человек, помогли сделать выводы о том, что препараты на основе симвастатина снижают риск возникновения инфаркта и инсульта у пациентов, страдающих сердечно-сосудистой и церебро-васкулярной патологией.

Аналоги «Липримара», основанные на симвастатине:

• «Вазилип» (произведен в Словении);
• «Зокор» (производство — Нидерланды).

Одним из определяющих факторов, влияющих на приобретение того или иного лекарства, является цена. Это относится и к препаратам, восстанавливающим нарушения жирового обмена. Терапия подобных заболеваний рассчитана на многие месяцы, а иногда и годы.

Цены на лекарственные средства, аналогичные по фармакологическому действию, у различных фармацевтических фирм отличаются в разы из-за разных ценовых политик этих компаний.

Назначение препаратов и подбор дозировки должен осуществлять врач, однако у пациента есть выбор из медикаментов одной фармакологической группы, отличающихся фирмой-производителем и ценой.

Все выше представленные отечественные и зарубежные препараты, заменители «Липримара», прошли клинические испытания и зарекомендовали себя как эффективные средства, нормализующие жировой обмен. Положительный эффект в виде снижения холестерина наблюдается у 89% больных в первый же месяц лечения.

Отзывы

Отзывы о «Липримаре» в основном положительные. Препарат эффективно снижает холестерин в крови, предотвращает риск развития сердечно-сосудистых осложнений. Из отрицательных моментов — высокая стоимость и побочные явления. Из аналогов и дженериков многим нравится «Аторис». Действует идентично «Липримару», практически не вызывает негативных реакций организма.

Отзывы подтверждают, что среди дешевых аналогов предпочтение отдают российскому «Липтонорму». Правда, результативность у него хуже, чем у «Липримара».

Таблетки Липримар 10, 20 мг: инструкция и отзывы о препарате

Липримар – препарат быстрого действия для снижения концентрации «плохого» холестерина и повышения «хорошего». Регулярный прием лекарства помогает стабилизировать липидный обмен и предупредить сердечно-сосудистые патологии.

В данной статье раскрыты особенности действия гиполипидемического средства Липримар, его инструкция по применению, противопоказания и потенциальный вред, а также цена, аналогичные препараты и отзывы пациентов.

Состав, форма выпуска и механизм действия

Основными странами-производителями препарата являются США и Исландия.

Он относится к лекарственным средствам нового поколения благодаря наличию в составе действующего вещества аторвастатина (Atorvastatin).

Помимо него, Липримар включает целый спектр вспомогательных компонентов.

Вспомогательную роль в составе таблеток выполняют:

• карбонат кальция;
• МКЦ;
• диоксид титана;
• гипромеллозу;
• лактозы моногидрат;
• кроскармеллозы натрия;
• гидроксипропилцеллюлозу;
• стеарат магния;
• тальк;
• полиэтиленгликоль;
• полисорбат 80;
• симетикона эмульсию.

Производитель выпускает препарат только в таблетированной форме дозировкой 10, 20, 40 и 80мг активного компонента. Фотографии уникальной упаковки можно встретить в интернет-сети.

Аторвастатин результативно понижает уровень холестерола, в т. ч. его производство печенью. Потому многие врачи прописывают данное средство при генетической или приобретенной гиперхолестеринемии, нарушениях липидного обмена и т.д.

Отмечается высокая действенность препарата во время терапии сердечно-сосудистых нарушений, что снижает вероятность наступления ишемии либо фатального исхода.

Пероральный прием аторвастатина обеспечивает хорошую абсорбцию. Наибольшее количество действующего вещества отмечается через 120 минут после поступления его в организм. Приблизительно 98% аторвастатина связывается с белками крови, а поступающая пища почти не влияет на биодоступность.

В результате использования Липримара удается снизить общий уровень холестерола на 30-46%, а липопротеидов низкой плотности – на 41-61%.

Когда действующий компонент метаболизируется, формируются фармакологически активные вещества. Их удаление из организма происходит через желчь и урину.

Список показаний и противопоказаний

Среди основных показаний к использованию Липримара необходимо выделить разные формы гиперлипидемии, гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и дисбеталипопротеинемии.

Также лекарство выписывают кардиологи для профилактики сосудистых патологий в тех случаях, когда пациенты имеют выраженные симптомы возникновения стенокардии, инсульта, инфаркта и пр.

Инструкция-вкладыш содержит немалый список противопоказаний.

К ним относятся:

1. индивидуальная гиперчувствительность;
2. дети и подростки, не достигшие 18 лет (связано с отсутствием данных о безопасности средства для такой категории больных);
3. повышенная активность трансаминаз более чем в три раза;
4. активные болезни печени и печеночная дисфункция.

Лекарственное средство нужно с особой предосторожностью применять лицам, которые принимают алкоголь или страдают алкогольной зависимостью.

Настоятельно рекомендуется не только соблюдать все назначения врача, но и самостоятельно прочесть инструкцию по применению, чтобы удостовериться в отсутствии либо присутствии каких-либо противопоказаний.

Инструкция по применению препарата

Прежде, чем начать лечение этим препаратом, пациент старается снизить концентрацию холестерола путем соблюдения гипохолестериновой диеты, физических упражнений и корректировки веса.

При невозможности самостоятельно нормализовать обмен липидов доктор назначает больному Липримар. Его прием не зависит от времени суток и приема пищи.

Дозировка лекарства колеблется от 10 мг до 80 мг единожды в сутки. Подбор оптимальной дозы зависит от таких факторов:

• Содержание холестерина в крови.
• Цель терапии.
• Индивидуальные особенности пациента.

Как правило, люди, страдающие первичной гиперхолестеринемией либо смешанной гиперлипидемией, потребляют 10 миллиграмм в день. Терапевтический эффект наступает спустя 14-28 дней.

Пациенты с диагнозом гомозиготная семейная гиперхолестеринемия принимают максимальную дозировку – 80 мг в день. В результате терапии можно понизить «плохой» холестерин на 18-45%.

С особой осторожностью назначается Липримар при печеночной недостаточности. Если пациент одновременно использует циклоспорин, то дозировка Липримара не должна быть более 10 мг.

При нарушении почечной функции либо в пожилом возрасте эффект от использования препарата остается неизменным, потому не требует корректировки дозировок.

Таблетки должны храниться в сухом и темном месте, недоступном для детей. Срок годности составляет 3 года.

Возможные побочные реакции

Как свидетельствуют многие отзывы врачей и пациентов, Липримар редко вызывает побочные явления.

Однако вероятность их развития нужно принимать во внимание.

Как правило, «побочка» в результате использования гиполипидемического средства проявляется следующим образом:

1. расстройство ЦНС: плохой ночной сон, мигрень, астенический синдром;
2. аллергические реакции: высыпания на коже, крапивница, буллезная сыпь, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема, синдром Лайелла;
3. нарушение работы ЖКТ и билиарной системы: абдоминальные боли, повышенное газообразование, диарея, констипация, приступы тошноты, рвоты, гепатит, воспаление поджелудочной железы, желтуха и анорексия;
4. проблемы с кроветворной системой: снижение количества тромбоцитов (редко);
5. нарушение деятельности костно-мышечной системы: миозиты, миалгии, миопатия, спинная боль, артралгия, рабдомиолиз и мышечные судороги;
6. нарушение обмена веществ: высокая концентрация сывороточной креатинфосфокиназы, гипо- и гипергликемия;
7. прочие реакции: импотенция, боль в груди, снижение трудоспособности, увеличение веса, шум в ушах, развитие вторичной почечной недостаточности, алопеция, периферические отеки.

Случаи передозировки наступают достаточно редко, проявляясь обострением побочных явлений. В таких ситуациях проводится симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими препаратами

Врач должен знать, какие лекарственные средства помимо Липримара употребляет пациент. Это объясняется тем, что препараты имеют разную совместимость, что иногда приводит к нежелательным реакциям организма.

1. Вероятность развития миопатии вызывает одновременное использование циклоспорина, эритромицина, фибратов, кларитромицина, противогрибковых средств, никотиновой кислоты с лекарством Липримар.
2. Как уже говорилось ранее, при комбинировании Липримара с циклоспорином, дозировка первого должна быть не более 10 мг.
3. Действующее вещество, взаимодействуя с эритромицином, дилтиаземом, кларитромицином и изоферментом цитохрома CYP3А4, увеличивает свое содержание в крови.
4. Если пациент принимает Липримар одновременно с пероральными противозачаточными средствами, в составе которых есть этинилэстрадиол и норэтистерон, и дигокисном, то концентрация этих препаратов в организме значительно увеличивается.

Приводят к снижению содержания аторвастатина в плазме лекарства, в составе которых присутствует алюминия или магния гидроксид, а также колестипол.

Стоимость лекарства и аналоги

Купить лекарство можно только при наличии рецепта врача.

Сэкономить денежные средства можно при заказе препарата онлайн на сайте официального продавца.

В целом Липримар не является дешевым средством, хотя оказывает долгое терапевтическое действие.

Средняя стоимость упаковки, содержащей 30 таблеток, представлена ниже:

• 10 мг – 700 рублей;
• 20 мг – 1000 рублей;
• 40 мг – 1100 рублей;
• 80 мг – 1220 рублей.

При невозможности приобрести данный препарат доктор может подобрать недорогой синоним, т.е. средство, содержащее тот же активный компонент. Синонимами Лиримара являются:

1. Аторвастатин;
2. Аторис;
3. Вазатор;
4. Новостат;
5. Торвакард;
6. Тулип.

В силу наличия противопоказаний или побочных реакций необходима замена Липримара другими препаратами, содержащими иное действующее вещество, но оказывающими тот же терапевтический эффект. К аналогам препарата относятся:

• Акорта. Активным компонентом является розувастатин. Изготовитель выпускает таблетки дозировкой 10 и 20 мг. Препарат является более дешевым, если сравнить с Липримаром: средняя цена упаковки (10 мг 30 таблеток) составляет 510 рублей.
• Зокор. В состав входит действующее вещество симвастатин. Его также выпускают в двух дозировках – 10 и 20 мг. Цена за упаковку (10 мг №28) равна 390 рублей.
• Крестор. Является гиполипидемическим препаратом, содержащим розувастатин. Производится в таких дозировках, как 5, 10, 20 и 40 мг. В среднем стоимость одной упаковки (10 мг, №14) составляет 970 рублей, поэтому препарат считается дорогостоящим.

На российском фармакологическом рынке можно также встретить такие аналоги, как Мертенил, Липопрайм, Овенкор, Розарт, Розувастатин, Розистарк, Роксера и пр.

Мнение пациентов о препарате

В общем гиполипидемическое средство Липримар является очень эффективным. Многие пациенты и врачи подтверждают эту информацию.

Лекарство часто прописывают больным с различными сердечно-сосудистыми патологиями. Оно предупреждает отложение «плохого» холестерола на стенках сосудов и развитие атеросклероза.

Доктора утверждают, что эффективность лечения во многом зависит от соблюдения диеты, занятий спортом и корректировки массы тела. Если точно следовать назначениям врача, то можно добиться снижения ЛПНП и повышения ЛПВП.

Некоторые пациенты пытаются самостоятельно подбирать дозировку препарата, в результате чего приносят вред собственному организму. Наиболее частыми побочными реакциями являются кровоподтеки и разжижение крови.

Единственным минусом лекарства можно назвать его значительную стоимость. Не каждый пациент может позволить Липримар.

Липопрайм: инструкция по применению, аналоги, 10 мг, плюсы и минусы, цена

Средство относится к группе статинов, которые обладают гиполипидемическими свойствами. Это ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Эффективность его заключается в снижении показателя общего холестерина за счёт уменьшения уровня липопротеинов низкой плотности.

Кроме этого Липопрайм, как и все статины, положительно влияет на стенки кровеносных сосудов, обладает антипролиферативными и антиоксидантными свойствами. Результат лечения становится заметным уже через 7 дней, а через 14 дней применения лекарственного средства достигается 90% от наибольшего эффекта и в дальнейшем остаётся неизменным.

Состав и форма выпуска

Лекарство создано на основе розувастатина кальция. Выпускается в форме таблеток, имеющих круглую форму, жёлтое плёночное покрытие с содержанием 5 мг активного вещества, они выпуклые с обеих сторон, на одной из них есть маркировка ML.

Таблетки с содержанием активного вещества 10 миллиграммов, имеют светло-розовое покрытие и надпись «MICRO». Таблетки, с концентрацией розувастатина в 20 миллиграммов имеют оранжевую окраску и маркировку «MICRO».

В состав таблеток входят дополнительные компоненты: кросповидон, стеарат магния, фосфат кальция, микрокристаллическая целлюлоза, моногидрат лактозы.

В составе оболочки содержатся: тальк, макрогол, диоксид титана, гипромеллоза, краситель. Упакованы в картонные коробочки, по 30 таблеток – 3 блистера по 10 штук.

Фармакологическое действие

Относится к группе статинов, замедляет ГМГ-КоА-редуктазу. Молекулы препарата связываются с коэнзимом А и способствуют замедлению превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, который является промежуточным продуктом при синтезе холестерина, что способствует снижению содержания внутри клеток холестерина.

Лекарство предупреждает отложение «плохого» холестерола на стенках сосудов и развитие атеросклероза.

Лекарственное средство не оказывает воздействия на гепатическую и липопротеиновую липазы, а также на производство и катаболизм свободных жирных кислот. В связи с этим уменьшение концентрации триглицеридов является вторичным и связано с уменьшением содержания липопротеинов низкой плотности.

Показания к применению

Лекарственное средство назначается при следующих заболеваниях:

• наследственная гомозиготная гиперхолестеринемия;
• первичная гиперхолестеринемия, включающая смешанный тип гиперхолестеринемии, а также наследственную гетерозиготную;
• гипертриглицеридемия.

Препарат назначается в дополнение к диете и физическим упражнениям, если они оказались недостаточными.

Способ применения и дозировка

Таблетки глотают целиком, не разжёвывая, запивают водой. Начальная дозировка составляет 10 миллиграммов один раз в день. Повысить дозу до 20 мг можно только спустя 28 дней ежедневного приёма.

Дозировка в 40 мг назначается больным, страдающим тяжёлой формой гиперхолестеринемии с возможным риском развития осложнений в сердце и сосудах пациента.

Особенно это касается больных с наследственной гиперхолестеринемией при малой эффективности дозировки в 20 мг.  Увеличение до 40 мг возможно только при полном контроле лечащего врача.

Важно! При курсовом лечении Липопраймом рекомендуется соблюдать низкохолестериновую диету.

Противопоказания, побочные эффекты

Лекарственное средство противопоказано при следующих патологиях:

• активная фаза болезней печени;
• миопатия;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• заболевания почек;
• при приёме циклоспорина приём Липопрайма запрещён;
• возраст до 18 лет;
• беременность, период грудного вскармливания;
• использование неподходящих методов контрацепции.

Важно! Прежде, чем приступить к лечению рекомендуется посоветоваться с доктором.

Лекарство необходимо применять с осторожностью при следующих факторах:

• хроническом алкоголизме;
• риске развития рабдомиолиза;
• наличии наследственных патологий мышечных тканей;
• болезни печени в анамнезе у больных в возрасте от 65 лет;
• при пониженном кровяном давлении;
• при сепсисе;
• после обширных травм и хирургических операций;
• при патологиях электролитной и эндокринной систем;
• пациентам, принадлежащим к азиатской расе;
• при неконтролируемой эпилепсии.

Лекарственное средство нужно с особой предосторожностью применять лицам, которые принимают алкоголь или страдают алкогольной зависимостью.

Побочные эффекты достаточно многочисленные и могут быть следующими:

1. Со стороны ЖКТ отмечается появление: тошноты, запоров, диареи, метеоризма, рвоты, гастроэнтерита, гастрита.
2. Со стороны центральной нервной системы: головокружения, головные боли, невралгия, нарушение сна, депрессивные состояния.
3. Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления, вазодилатация, учащение сердцебиения, стенокардия.
4. Дыхательная система: кашель, бронхит, бронхиальная астма, пневмония, ринит, синусит, а чаще всего фарингит.
5. Костно-мышечная система: чаще всего – миалгия, но возможно и развитие артрита, артралгии, болей в спине, переломов конечностей без причины. Иногда может развиться рабдомиолиз, миопатия при приёме таблеток в дозе 40 мг в сутки.
6. Мочевыделительная система: возможно появление отёков, инфекции мочевыводящих путей, боли в нижней части живота. Редко бывают случаи канальцевой протеинурии. Меньше 1% при дозе 10-20 мг, 3% при дозе 40 мг.
7. Возможно проявление аллергии, проявляющейся в виде зуда, сыпи, очень редко – развитием ангионевротического отёка.

Важно! Прежде, чем приступить к лечению следует оценить все риски и выбрать самый безопасный вариант.

Взаимодействие

Есть сведения, что при одновременном использовании препарата со средствами, замедляющими ГМГ-КоА-редуктазу, с производными фибриновой кислоты, циклоспорина, никотиновой кислоты, противогрибковыми медикаментами, ингибиторами протеаз и антибиотиками макролидного типа – возможность развития миопатии и миозита увеличивается в значительной степени.

Лекарство Гемфиброзил способствует увеличению возможности развития миопатии при его одновременном использовании с препаратами, ингибирующими ГМГ-КоА-редуктазу. Нельзя одновременно применять гемфиброзил и розувастатин.

Цена

Стоимость Липопрайма колеблется от 355 до 478 рублей и зависит от количества таблеток в упаковке и их дозировки.

Аналоги

Аналогов Липопрайма очень много: Розукард, Розулип, Розувастатин-СЗ, Розувастатин-Виал, Тевастор, Сувардио и другие. Цены имеют широкий диапазон от 158 рублей до 9398 рублей.

Перечисленные аналоги можно заменить более слабыми статинами: Аторвастатин, Симвастатин, Ловастатин. Цена на них гораздо ниже: от 70 до 3421 рубля.

Важно! Каждое из приведённых выше средств имеет некоторые особенности в применении. В связи с этим подбор препарата производится врачом.

Липопрайм

Основной действующий компонент Липопрайма – розувастин, входит в группу статинов и представляет собой вещество, блокирующее активность ГМГ-КоА-редуктазы, участвующей в образовании мевалоновой кислоты из гидроксиметилглутарата.

Препарат назначается при повышенном уровне холестерина, обусловленном различными патологиями.

Информация, полученная при проведении фармакологических исследований, а также благодаря многочисленным положительным отзывам о Липопрайме, подтверждает терапевтическую эффективность лекарства.

Узнать актуальную цену Липопрайма и заказать его доставку можно на сайте нашей интернет аптеки.

Медикамент производится в таблетированной форме. Таблетки покрыты пленочной оболочкой и расфасованы в блистерные пластины по 10 штук. Одна таблетка содержит 5, 10 или 20 мг активного вещества.

Пластины с лекарством (3 шт) упакованы в картонную коробку вместе с инструкцией по использованию.

Возможными аналогами Липопрайма могут служить следующие препараты:

1. Розувастин;
2. Розарт;
3. Крестор;
4. Сувардио;
5. Акорта.

Медицинское средство проявляет гиполипидемические свойства и входит в группу статинов. Механизмом воздействия активного компонента является блокирование ГМГ-КоА-редуктазы, превращающей гидроксиметилглутарат в мевалоновую кислоту.

Препарат позволяет повысить количественный показатель чувствительных окончаний ЛПНП на клеточной поверхности, увеличивая их катаболистические свойства и захват, что обуславливает блокирование реакций биосинтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), что позволяет снизить общий уровень ЛПОНП и ЛПНП.

Гиполипидемическое действие медицинского средства обусловлено тем, что розувастатин понижает уровень общего Хс за счет уменьшения Хс-ЛПНП.

Вещества, входящие в группу статинов не воздействуют на функции липаз (гепатических и липопротеиновых) и не влияют на реакции катаболизма и биосинтеза свободных жирных кислот, поэтому терапия может вызывать лишь умеренное уменьшение уровня тиреотропного гормона.

Медицинский препарат эффективен при наличии доклинических атеросклерозных признаков (при расстройствах функций эндотелия), на стенки сосудов, улучшает реологию крови, а также обладает антипролиферативным и антиоксидантным воздействием.

Терапевтическая эффективность средства наступает на протяжении семи дней с момента начала терапии и в течение четырнадцати суток достигает почти 90% показателя. В полной мере действие лекарства проявляется через месяц после начала применения.

После перорального употребления лекарство проходит абсорбцию в пищеварительном тракте и достигает максимальной терапевтической концентрации в течение пяти часов. Показатель биодоступности равен примерно 20%.

Действующий компонент накапливается в печени, образует связи с белковыми соединениями плазмы (90%).

Подвергается биотрансформации (10%), поскольку является субстратом непрофильного типа для цитохром Р450-зависимых ферментов. Изофермент CYP2C9 служит основным веществом, принимающим участие в метаболических реакциях розувастатина. Остальные изоферменты (CYP3A4, CYP2D6 и CYP2C19) используются в метаболизме в меньшей степени.

В процессе биопревращения происходит образование N-дисметил и лактоновых метаболитов. Первые обладают половиной активности основного действующего компонента, а вторые не имеют фармакологической активности.

Элиминация средства осуществляется в большей степени при помощи кишечника (около 90%) и остальная часть — при помощи мочевыводящей системы, с периодом полувыведения около девятнадцати часов. Этот показатель остается неизменным при увеличении дозировки.

Поскольку препарат входит в группу блокаторов активности ГМГ-КоА-редуказы, в процессах его печеночного захвата участвуют мембранные переносчики Хс, имеющие значимую роль в печеночной экскреции действующего вещества.

Увеличение системной экспозиции лекарства происходит пропорционально применяемому количеству.

У пациентов со значимыми расстройствами почечной активности (Cl менее 30 мл/мин) значительно увеличивается уровень розувастатина в плазме (почти в три раза), а уровень N-дисметила по сравнению со здоровыми испытуемыми повышается почти в девять раз. Также клинические исследования средства выявили, что у пациентов, которым проводится гемодиализ, уровень розувастатина в крови почти в 1,5 раза больше в сравнении со здоровыми людьми

При выраженных нарушениях активности печени период полувыведения средства увеличивается почти в два раза. При наличии в анамнезе выраженных нарушений активности печени период полувыведения средства увеличивается почти в два раза.

Препарат назначается для комплексной терапии при наличии следующих патологий:

• при аномальном увеличении липидов и/или липопротеинов в крови (гиперхолестеринемии 2a или 2b типа);
• при гиперхолестеринемии наследственного характера.

Прежде чем купить Липопрайм и начать его прием необходимо посоветоваться с лечащим врачом, поскольку лекарство имеет ограничения к применению.

Медицинское средство запрещено к приему:

• при гиперчувствительности к составу;
• при выраженных расстройствах функциональной активности почек (Cl менее 30 мл/мин);
• при печеночных патологиях в активной фазе (в частности при повышенной активности трансаминаз более чем в три раза);
•  при поражении мышечных тканей, обусловленных миопатией;
•  при совместном употреблении с лекарствами, содержащими циклоспорин;
• в период вынашивания плода и вскармливания материнским молоком;
•  до 18 лет.

Медицинское средство следует употреблять пероральным способом. Стандартной дозировкой является 10 мг однразово в сутки. Врач может провести увеличение дозы (не ранее чем через 1 месяц) до 20 мг в сутки.

При тяжелых проявлениях гиперхолестеринемии, а также при наличии высокой вероятности развития негативных проявлений со стороны сердца и сосудов, возможно увеличение дозы до 40 мг.

В этом случае лечение проходит под повышенным контролем врача-специалиста.

Во время приема средства могут развиваться следующие побочные эффекты.

Пищеварительная система:

• болезненные ощущения в абдоминальной области;
• повышение активности печеночных трансаминаз;
•  запор или понос;
•  повышенное газообразование;
•  тошнота и рвотные позывы;
• развитие гастроэнтеритов и гастритов.
• Нервная система:
•  головокружения и головные боли;
• депрессионные состояния;
• нарушения сна;
•  расстройства чувствительности;
• астения;
• ощущение тревоги;
•  боли, обусловленные невралгией.

Сердечно-сосудистая система:

•  увеличение артериального давления;
• проявления вазодилации;
• ощущение сердцебиения;
• дискомфортные и болезненные ощущения за грудиной (приступы стенокардии).

Дыхательная система:

• воспалительные процессы слизистой верхних дыхательных путей;
• одышка и кашель;
• воспаление легких;
• бронхит;
• бронхиальная астма.

Мочевыделительная система:

• отечность конечностей;
• развитие канальцевой протеинурии;
• болезненные ощущения в нижней части живота;
• инфекционно-воспалительные процессы мочевыводящей системы.

Опорно-двигательный аппарат:

• болезненные ощущения в области мышц и суставов;
• развитие артрита;
• повреждения конечностей;
• повышенный тонус мышечных волокон;
• боли в области спины;
• абдомиолиз и миопатия.

Иммунная система:

• сыпные реакции и зуд;
•  ангионевротические реакции (отек Квинке).

Лабораторные исследования:

повышение креатинфосфокиназы (при выраженном увеличении уровня, в 5 и более раз, терапию следует отменить).

Общее:

• развитие анемии и астении;
• болезненные ощущения в области грудной клетки;
• лихорадочные и гриппоподобные состояния;
• проявления сахарного диабета;
• случайные травматические повреждения;
• экхимозы;
• острое воспаление периодонта.

О развитии вышеописанных симптомов и других дискомфортных ощущениях рекомендуется сообщать врачу-специалисту, который может изменить схему лечения или заменить лекарство аналогом.

Комплексное употребление с эритромицином снижает суммарный уровень действующего компонента в плазме (AUC) на 20% и максимальную терапевтическую концентрацию почти на треть, что может быть обусловлено повышением моторной активности кишечника.

Прием с медикаментами, входящими в группу антацидов и включающих в свой состав алюминий и гидрооксид магния, вызывает уменьшение уровня розувастатина в плазме почти на 50%. Снизить эти проявления можно путем увеличения интервала между приемом лекарств.

Совместное использование с медицинскими препаратами, включающими в свой состав циклоспорин, увеличивает суммарную концентрацию активного компонента в плазме почти в семь раз, при этом AUC циклоспорина остается неизмененной.

В первые семь суток лечения или в случае увеличения употребляемого количества розувастатина при проведении комплексной терапии с антагонистами калия, возможно удлинение протромбинового времени и МНО. Отмена приема или уменьшение дозировки средства может вызывать снижение МНО (необходим регулярный контроль этого показателя).

ЛИПОПРАЙМ

— розувастатин (rosuvastatin)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «MICRO» на одной стороне; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: кальция фосфат — 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 131.952 мг, лактозы моногидрат — 136 мг, кросповидон (тип В) — 3 мг, магния стеарат — 6 мг.

Состав пленочной оболочки: Instacoat universal оранжевый — 8 мг (гипромеллоза — 5.2 мг, макрогол — 1.04 мг, тальк — 0.16 мг, титана диоксид — 1.37 мг, краситель солнечный закат желтый — 0.23 мг)

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент.

Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина.

Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

После приема внутрь Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Биодоступность — примерно 20%.

Розувастатин накапливается в печени. Vd — примерно 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.

Биотрансформируется в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.

Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны.

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный T1/2 — примерно 19 ч. T1/2 не изменяется при увеличении дозы. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%).

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик Хс, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе.